"Ljubičasti dan": Rušenje stigme i podrška osobama sa epilepsijom - priča Miloša Orošića

U susret "Ljubičastom danu", međunarodnom danu podrške osobama sa epilepsijom, koji se obeležava 26. marta nošenjem ljubičaste boje, pažnja javnosti usmerena je ka razumevanju i destigmatizaciji ove hronične neurološke bolesti. Procenjuje se da u svetu jedan odsto populacije živi sa epilepsijom, dok u Srbiji taj broj iznosi oko 70.000 ljudi. Kako izgleda svakodnevica kada su napadi nepredvidivi i koliko razumevanje okoline znači, otkriva sportski novinar Miloš Orošić, predstavnik Centra obolelih od epilepsije.

Miloš Orošić, iako je sportski novinar, ovom prilikom je govorio iz ličnog iskustva, deleći svoju priču o borbi sa epilepsijom od najranijeg detinjstva. Naglasio je važnost proaktivnog pristupa životu uprkos izazovima, ističući kako je naučio da na život gleda "kroz te ljubičaste naočare" – simbol nade i podrške.

Jedna od ključnih poruka razgovora bila je destigmatizacija epilepsije. Kako je primetio, mnogi je doživljavaju isključivo kroz dramatične napade sa gubitkom svesti, dok u stvarnosti postoji mnogo različitih vrsta ove bolesti.

"Mnogi laici recimo tako doživljavaju epilepsiju kao jedina epilepsija je ona epilepsija u kojoj ti padneš i izgubiš svest i peniš na usta. Čak 90 odsto ljudi samo tako opisuje epilepsiju", objašnjava Orošić, dodajući da je razgovarao sa neurologom koji mu je potvrdio postojanje velikog broja oblika epilepsije.

Miloševa vrsta epilepsije, na primer, uključuje takozvanu "auru" – predosećaj napada koji mu omogućava da se pripremi.

"Ja osetim, ja imam tu auru tako se to kaže u epilepsiji, auru kojom osetim da će se desiti napad i mogu da ili legnem na vreme ili sednem u taj neki mrtav ugao", priča on, ističući da je tokom napada svestan i sposoban da komunicira, iako se spolja mogu primetiti drhtanje ruke ili noge.

Euronews

Pitanje kako pravilno reagovati kada se osoba nađe pored nekoga ko doživljava epileptični napad, ključno je za pružanje prve pomoći i sprečavanje povreda. Miloš i lekari savetuju da je najvažnije da se osoba okrene na stranu.

"Bez daljeg kontakta ili bez da mu otvarate usta ili ostale neke stvari, samo da ga okrenete na stranu zbog jezika i da ga ne dirate dok ne prođe taj njegov napad i u svakom slučaju da pozovete hitnu pomoć", kaže on.

Njegovo prvo iskustvo sa napadom desilo se sa devet godina, što je bilo traumatično za celu porodicu. Nakon dijagnoze, započeta je terapija lekovima, koju Miloš i danas redovno pije.

"Ja pijem lekove, nisam imao napad eto recimo pet godina, ali ja ne mogu da prestanem da pijem lekove jer može da se desi kad god i kako god", objašnjava važnost kontinuirane terapije za smanjenje rizika.

Miloš se aktivno bori protiv predrasuda i stigme koje prate epilepsiju. Ističe da, iako mu je u mlađem dobu smetalo što se susretao sa nerazumevanjem, vremenom je naučio da živi sa tim i ne dozvoljava da mu strah diktira život.

"To jednostavno moraš u glavi da namestiš svoju glavu da ne možeš da imaš strah. Ako budeš živeo u strahu, ti ćeš jednostavno u nekom trenutku ostati zatvoren u kući i nećeš ići nigde," kategoričan je Orošić.

Pored genetike, stres se često navodi kao značajan faktor rizika za epilepsiju, a Miloševa neurološkinja je čak spomenula i jake svetlosne efekte u diskotekama kao potencijalni okidač.

U Ćupriji se ove godine posebnim programom obeležava "Ljubičasti dan", sa osam govornika – šest lekara i dva farmakologa, koji će kroz šest tematskih celina pružiti informacije i podršku obolelima. Događaj će ugostiti stručnjake iz Beograda, Ćuprije i Kragujevca.

Priča Miloša Orošića snažan je podsetnik da epilepsija nije prepreka za ispunjen život, ali zahteva razumevanje, informisanost i neizmernu podršku okoline. Kroz nošenje ljubičaste boje, "Ljubičasti dan" podstiče solidarnost i podiže svest o ovoj bolesti, dajući glas onima koji se svakodnevno bore.

Kompletan razgovor sa našim sagovornikom pogledajte u videu iznad teksta