Autizam zahteva ljubav i prihvatanje: Kako izgleda život roditelja dece sa smetnjama u razvoju
Komentari08/05/2026
-18:05
Neki roditelji dane pamte po uobičajenim trenucima odrastanja, a neki po malim pobedama koje možda deluju obično: jednom novom pogledu, zagrljaju, samostalnom odlasku iz škole ili reči koja se dugo čekala. Jelena Šebez Inić, koju mnogi poznaju putem profila "Dnevnik jedne autistične mame", govorila je za Euronews Srbija o životu roditelja koji ima dete sa smetnjama u razvoju.
Sagovornica je prvo objasnila da je profil nastao iz inata.
"Spoticali smo se o razno kamenje. Nismo znali kako da ostvarimo razna prava, kako da pomognemo našem detetu. Lutali smo u magli. Shvatila sam da sam se preko Fejsbuka, koji je tada bio popularan, povezala sa drugim roditeljima. Onda sam zapravo odlučila da pokušam da pomognem drugim roditeljima koji tek ulaze u tu priču u kojoj smo mi već u tom momentu duboko bili", kazala je.
Dodala je da je sa njima želela da podeli sve informacije do kojih je dolazila. Napomenula je da je autizam široki spektar i da je, prema njenim rečima, svaka priča za sebe. Istakla je da svi roditelji dece koja imaju autizam treba da budu složni i da zajedno pronalaze rešenja.
Govorila je i kako je i kada saznala da njen sin ima autizam.
"Luka uopšte nije imao nikakve naznake da ima autizam. On se razvijao, bez obzira na to što je prevremeno rođen razvijao se kao jedna neurotipična beba. Na vreme je seo, prohodao, imao je govor i onda je to sve odjednom nestalo. Znači, postoje različiti oblici autizma", ispričala je.
Navela je da se kod neke dece autizam odmah ispolji i da se vidi po načinu plača i po odsustvu pogleda. Njen sin je sve to imao, a onda je nestalo.
Povezane vesti
"Meni je to došlo kao šok, ali su moji roditelji, iz svog dugogodišnjeg roditeljskog iskustva i kao roditelji troje odrasle dece, mogli da prepoznaju da nešto nije u redu. Onda su oni forsirali da uradim sve pretrage", ukazala je.
Ukazala je da je period kada je Luka, koji sada ima 18 godina, bio dete i odrastao, bio drugačiji nego sada. Sada su, prema njenim rečima, i stručnjaci osvešćeniji i više se edukuju. Sada je, kako je navela, rana intervencija uspešnija nego ranije.
Euronews Srbija
Govorila je i o tome koliko je roditeljima teško da priznaju da nešto nije u redu.
"Jako je teško. Ja, koja sam uvek otvorena za sve, nisam mogla to da prihvatim i opirala sam se. Međutim, roditelji su me opominjali nekoliko puta i nisu dozvoljavali da se prepustim tome", kazala je.
Napomenula je da se prolongiranjem prihvatanja situacije oduzima dragoceno vreme detetu i da se propuštaju momenti kada najviše može da se utiče na promene. Istakla je da dijagnoza utiče i na brak i dovodi do toga da se roditelji preispituju i krive. Dodala je da se život svede na odvođenje deteta kod jednog pa drugog defektologa, kuvanje, spremanje za spavanje.
"Ta rutina je ponekad vrlo pogubna za roditelje, ali i za dete koje se od nje prezasiti", objasnila je.
Ukazala je da majke često zapostave sebe, ali da to ne treba da rade i da se trude da uvek nađu vremena za sebe.
Povezane vesti
"I bračni partneri treba da nađu pet minuta vremena da se samo drže zagrljeni i da se poljube. To je jako bitno. I svakom detetu su potrebna oba roditelja", kazala je Jelena Šebez Inić za Euronews Srbija.
Celo gostovanje Jelene Šebez Inić možete da pogledate u videu na početku teksta
Komentari (0)