EMA odobrila oralni lek Pakslovid, može da se koristi kao deo terapije za kovid 19

Evropska agencija za lekove (EMA) preporučila je danas uslovno izdavanje dozvole za promet oralnog antivirusnog leka Pakslovid kompanije "Fajzer Evropa".

Lek se sastoji iz dve aktivne suspstance i dve tablete, a može se koristiti za lečenje kovida 19 kod odraslih kojima nije potreban dodatni kiseonik, a koji su pod povećanim rizikom da bolest postane ozbiljna, navode u EMA.

U pitanju je prvi antivirusni oralni lek koji se preporučuje u EU za lečenje kovida 19, a očekuje se da bude delotvoran kako protiv infekcije delta sojem tako i omikron varijantom virusa korona.

Kliničke studije pokazuju da su pacijenti koji su primili Pakslovid u roku od pet dana od pojave simptoma znatno kreće ostajali na hospitalizaciji i bez smrtnih ishoda.

U EMA dodaju da je bezbednosni profil leka povoljan, a neželjeni efekti uglavnom blagi uz upozorenje da može da utiče na dejstvo drugih lekova