Amerikanci izdali oštro upozorenje proizvođaču Ozempika: Sumnja se na potencijalne nuspojave

Kompanija Novo Nordisk primila je pismo upozorenja od američke Uprave za hranu i lekove (FDA) zbog potencijalnih nuspojava leka Ozempic, koje kompanija nije prijavila.

Među zabeleženim incidentima nalaze se i dva smrtna slučaja pacijenata koji su uzimali semaglutid – aktivnu supstancu kako leka Ozempic, tako i leka za gojaznost Wegovy, navodi se u pismu agencije datiranom 5. marta.

FDA nije precizirala da li su smrtni slučajevi ili druge nuspojave direktno povezani sa upotrebom leka. Iz kompanije Novo Nordisk su izjavili da nameravaju da odgovore na zahteve FDA "u najkraćem roku".

Ovo pismo upozorenja stiže u trenutku kada Novo Nordisk pokušava da privuče pacijente na brzorastućem tržištu lekova za gojaznost, gde je već neko vreme izgubio lidersku poziciju u korist konkurentske kompanije Eli Lilly & Co.

Napominje se da Sjedinjene Američke Države predstavljaju najveće tržište za ovu vrstu lekova.