Poremećaji rasta kod dece: Zašto se specijalistima više javljaju roditelji dečaka
Komentari
Dodajte Euronews kao željeni izvor na Google-u
Nacionalno udruženje osoba sa nedostatkom hormona rasta i niskim rastom "Horast", u saradnji sa lekarima, nastavlja veliku nacionalnu kampanju "Kad porastem". Podaci pokazuju da su se do sada lekarima specijalistima javljali više roditelja dečaka nego devojčica. Zašto je to tako i da li je društveno prihvatljivo da devojčice budu niske, za Euronews Srbija je govorila doktorka Sanja Panić Zarić, endokrinolog.
Sagovornica je navela da je trend u čitavom svetu da je poremećaj rasta uočljiviji kod dečaka jer je decenijama društveno prihvatljivo da su muškarci viši od žena.
"Mi svi zajedno treba da utičemo na to da dižemo svest da se poremećaji rasta javljaju podjednako i kod dečaka i kod devojčica", kazala je.
Hormon rasta ne utiče samo na visinu i to nije jedini pokazatelj da postoji disbalans u organizmu.
"Hormon rasta ima sveobuhvatan uticaj na čitav organizam. Utiče na metabolizam glukoze i generalno na metaboličke procese, na mineralizaciju kostiju i na kardiovaskularni sistem. Pored rasta ima dodatne benefite koje su neophodni kako bi bili zdravi", rekla je.
Doktorka je istakla da se do dijagnoze dolazi lako, redovnim merenjem dece.
"Sada je dostupna aplikacija koju je razvilo Udruženje za pedijatrijsku endokrinologiju koja se zove 'Karta rasta', koja je besplatna, i roditelji mogu da je instaliraju na svojim mobilnim uređajima. Potrebno je samo da ukucaju osnovne podatke o deci, telesnu masu i dužinu na rođenju, jer su i one veoma značajne, i da redovno mere decu", ukazala je.
Povezane vesti
Dodala je da decu treba meriti jednom u šest meseci ili jednom godišnje.
Ceo prilog možete da pogledate u videu na početku teksta.
Komentari (0)