Oboleli od misteriozne bolesti u kanadskoj provinciji prepušteni sami sebi: Gube vid, sposobnost govora i kretanja

Komentari

Autor: Gardijan

01/02/2022

19:54

Oboleli od misteriozne bolesti u kanadskoj provinciji prepušteni sami sebi: Gube vid, sposobnost govora i kretanja

profimedia - Copyright profimedia

veličina teksta

Aa Aa

Duže od dve godine desetine stanovnika iz kanadske provincije Nju Brunzvik pati od niza neuroloških simptoma što je podstaklo spekulacije da su postali žrtve nepoznate degenerativne bolesti.

Vlasti provincije uskoro će objaviti izveštaj da li su svi ti slučajevi povezani ili je u pitanju pogrešna dijagnoza ili klinička greška.

Žrtve i njihove porodice simptome bolesti opisuju kao zastrašujuće pogoršanje stanje tela i uma, koje dodatno pogoršava agonija čekanja na konkretne rezultate.

Gabriela Kormije (20), sanjala je o odlasku u medicinsku školu. Ali je 2019. godine počela da oseća bol u mišićima, poteškoće sa koncentracijom i vidom. Njena porodica je sumnjala da je u pitanju premor od bavljenja sportom, ali ona ubrzo nije mogla ni ravnotežu da održava.

Gabrijela sada može da hoda samo uz pomoć štapa, ima problema sa govorom i ne može da se fokusira dovoljno da bi pohađala nastavu na fakultetu. Njen san da postane doktorka polako nestaje.

"To nam slama srce. Mladi ljudi trebali bi da žive i da uživaju. Umesto toga oni se suočavaju sa zdravstvenim problemima koje ne možemo da objasnimo", kaže Gabrijelina maćeha, Stejsi Kvigli Kormije.

Javnost o bolesti saznala prošlog marta

Šira javnost postala je upoznata sa čudnom bolešću prošlog marta, posle curenja u javnost memoranduma u kojem se pozivaju doktori da budu na oprezu ako im se jave pacijenti sa simptomima sličnim Krojcfeld- Jakobovoj bolesti. Vlada je novu bolest opisala kao "klaster neuroloških sindroma nepoznatog uzroka".

U isto vreme provincija je sarađivala sa federalnim naučnicima kako bi dokučili o kakvoj je bolesti reč. Interna dokumenta koja su objavljenja u Gardijanu na osnovu slobodnog pristupa informacijama, pokazuju posle niza testova bez konkretnih rezultata, da je pokrajinsko odeljenje za zaštitu životne sredine u saradnji sa jedinicom za javno zdravlje počelo da istražuje mogućnost ekološkog uzroka. To je uticaj plavo-zelenih algi, toksičnost u školjkama, pa čak i uticaj glifosata, kontroverznog šumskog herbicida.

Međutim, saradnja sa federalnom vladom iznenada je prestala u kasno proleće pa je provincija nastavila sama da istražuje. Oformila je komitet da ponovo pregleda slučajeve bolesti i da utvrdi da li je došlo do neke greške prilikom dijagnostike pacijenata.

Porodice žrtava ističu da je izlaskom federalne vlade istraga usporila.

"Sve je crno, nema komunikacije. Nema ni informacija, usporili su i lekarski pregledi. Zato je i Gabrijelin moral počeo da pada", kaže Kvigli Kornije i dodaje da njena poćerka polako gubi nadu.

Vlada je prošlog proleća utvrdila 48 slučajeva mada izvori govore o blizu 150 pacijenata među kojima su najčešće mladi ljudi starosti između 20 i 30 godina.

Vlada tvrdi da nema misterije oko bolesti

Međutim, vlada provincije veruje da nema nikakve misterije oko bolesti koja se pojavila. U izveštaju iz oktobra napisali su da nema značajne veze između obolelih i eventualnog prisustva toksina u hrani, dok je u prethodnom izveštaju navedeno da je osam osoba preminulo od nepoznate bolesti.

Provincija Nju Brunzvik nije odgovorila na pitanja o istrazi niti da li planira da ispita da li je u pitanju moguća kontaminacija prirodne sredine. Umesto toga, provincija je počela da savetuje one koji su oboleli da prestanu sa tvrdnjama da boluju od nepoznate bolesti.

Ranije ovog meseca Johana Buše, koja je bila među 48 pacijenata kod kojih su utvrđeni simptomi nepoznate bolesti, primila je pismo od komiteta.

U pismu se navodi da je moguće da pati od tipa progresivne afazije, oblika Pakrinsonove bolesti ili od varijante kortikobazalne degeneracije. Sugerisali su joj da se testira, dok Buše (63) kaže da je već odradila testove.

Pacijent izgubio moć govora

"Bila sam šokirana", napisala je poruku Gardijanu na Fejsbuku jer je krajem 2021. godine izgubila i moć govora.

"Ne mogu ni kafu da naručim, mogu samo da pišem. Posle gotovo četiri godine posetila sam dva neurologa i odradila brojne testove. I još ne znam od čega bolujem“, navela je.

I Terilin Porel (33) je užasnuta načinom na koji je provincija rešila njen slučaj.

U leto 2020. godine Porel je osetila u nozi oštar bol, sličan električnom šoku. Narednih dana je otkrila da je osećaj počeo da se širi po celom telu i da je stigao do ruku i lica. Pogoršao joj se i vid. Stručnjak joj je rekao da se mišići u njenim očima ponašaju kao kod pacijenata starih 70 ili 80 godina.

Kada je zaboravila kako se piše slovo Q, otišla je kod porodičnog lekara. Ali testovi nisu ništa pokazali. Neurolog je isključio druga moguća stanja dok je snimak mozga bio čist.

"Laknulo mi je kada sam otkrila da nije tumor u pitanju, ali i dalje ne znamo o čemu je reč. Trudim se da se ne nerviram", kaže Porel koja se sa poteškoćama kreće po kući.

Porelovu je nedavno pregledao neuropsihijaatr kojeg je unajmio provincijski komitet. Posle četiri sata telefonskog razgovora rečeno joj je da najverovatnije pati od posttraumatskog stresnog poremećaja (PTSP) . Ona je već patila od depresije i anksioznosti, ali kaže da sadašnji simptomi nisu ni slični tome.

Porelova kaže da njene mentalne funkcije počinju da opadaju. Ni dnevne rutinske obaveze ne može da završi bez pomoći partnera.

"Ne znam šta da radim, nismo dobili nikakvu pomoć. Pokušavam da ostanem pozitivna ali je veoma teško. Ponekad mislim da li uopšte ima smisla da čuvam novac za penziju kada je pitanje da li ću toliko dugo da poživim", istakla je.